Седальгин-нео (таблетки № 10) Балканфарма — Дупница АД Болгария купить в аптеках Екатеринбург

Седальгин-Нео

Показания к применению

Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; лихорадочный синдром (в т.ч. при ОРВИ).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов Седальгина-Нео, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; анемия, лейкопения; бронхиальная астма, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания; внутричерепная гипертензия, острый инфаркт миокарда; аритмии, артериальная гипертензия, алкогольное опьянение, глаукома, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

C осторожностью: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, по 1 таблетке препаратав; при необходимости — по 1 таблетке Седальгина-Нео 4 раза в сутки; максимальная разовая доза — 2 таблетки, суточная — 6 таблеток.

Курс лечения Седальгином-Нео — до 5 дней.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, вазодилатирующее, противомигренозное и противокашлевое действие. Устраняет симптомы «простуды» и гриппа.

Кофеин в составе Седальгина-Нео стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кодеин в составе таблеток препарата оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров).

Парацетамол в составе Седальгина-Нео — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Метамизол в составе препарата — НПВП, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру мочевыводящих и желчных путей.

Фенобарбитал в составе препарата — противоэпилептическое средство, оказывает седативное, снотворное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие.

Продолжительность действия Седальгина-Нео — 4-6 ч.

Побочные действия

Аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), головокружение, сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, запоры; лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз.

При длительном бесконтрольном приеме таблеток Седальгина-Нео в высоких дозах — привыкание (ослабление анальгезирующего эффекта), лекарственная зависимость (кодеин); нарушение функции печени и/или почек.

Передозировка Седальгином-Нео. Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия, аритмии, угнетение дыхательного центра.

Лечение: промывание желудка, назначение кишечных адсорбентов, симптоматическая терапия.

Особые указания

При длительном (более 1 нед) лечении Седальгином-Нео необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.

Затрудняет установление диагноза при «остром животе».

У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Во время лечения Седальгином-Нео следует отказаться от употребления этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

При одновременном с Седальгином-Нео применении ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. седативных ЛС и анксиолитиков), вероятно усиление выраженности седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр.

Усиливает влияние этанола на психомоторную реакцию.

Читайте также:  Ушиб ноги (гематома) что делать в домашних условиях, как снять опухоль, компрессы

Одновременное применение Седальгина-Нео с хлорпромазином или фенотиазином может привести к развитию выраженной гипертермии.

Метамизол снижает концентрацию циклоспорина. Вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивные ЛС и аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и др. индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола.

Одновременное применение препарата с др. ненаркотическими анальгетиками может привести к усилению токсических эффектов Седальгина-Нео.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Седальгин-Нео

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Седальгин-нео

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp. Tabl. «Sedalgin-neo» № 20
D.S. По 1 таблетке 4 раза в день

Россия:

Rp. Codeini 10 mg
Coffeini 50 mg
Methamizoli natrii 150 mg
Paracetamoli 300 mg
Phenobarbitali 15 mg
D.t.d. № 20 in tabl.
S. По 1 таблетке при болях

Рецептурный бланк 148-1/у-88

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, вазодилатирующее, противомигренозное действие. Устраняет симптомы простуды и гриппа.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кодеин оказывает центральное противокашлевое действие (за счет подавления возбудимости кашлевого центра), а также анальгезирующее действие, обусловленное возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры (активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров). Усиливает эффект анальгетиков.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Метамизол — НПВС, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру мочевыводящих и желчных путей.

Фенобарбитал — противоэпилептическое средство, оказывает седативное, снотворное, спазмолитическое и миорелаксирующее действие.

Продолжительность действия — 4-6 ч.

Способ применения

Для взрослых:

Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза— 2 табл., суточная— 6 табл.

Показания

Болевой синдром (слабой и средней интенсивности):
— артралгия;
— миалгия;
— невралгия;
— ишиалгия;
— мигрень;
— зубная и головная боль;
— альгодисменорея;
— боль при травмах, ожогах;
— лихорадочный синдром (в т.ч. при ОРВИ).

Противопоказания

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— геморрагический диатез;
— апластическая анемия;
— лейкопения, агранулоцитоз;
— аспириновая бронхиальная астма (бронхиальная астма, вызванная гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП));
— выраженные нарушения функции печени и/или почек;
— печеночная порфирия;
— указание в истории болезни на чрезмерное применение транквилизаторов (анксиолитиков), опиатов, седативных средств;
— высокая активность изофермента CYP2D6;
— глютеновая энтеропатия;
— обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
— одновременное употребление алкоголя;
— повышенное внутричерепное давление;
— глаукома;
— выраженные патологии сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, аритмия, острый инфаркт миокарда);
— возраст до 12 лет;
— период беременности и грудного вскармливания;
— гиперчувствительность к компонентам в составе Седальгина-Нео.

Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет после проведения аденоидэктомии и/или тонзилэктомии из-за синдрома ночного апноэ (высокий риск развития тяжелых побочных действий, угрожающих жизни).

Читайте также:  Ципролет – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Кроме этого, Седальгин-Нео противопоказано применять для лечения пациентов в возрасте до 18 лет с нейромышечными нарушениями, патологиями респираторной функции, инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей или легких, тяжелыми заболеваниями дыхательной системы или сердца, множественными травмами, после обширного хирургического вмешательства.

С осторожностью рекомендуется назначать при одновременном приеме содержащих парацетамол препаратов, в пожилом возрасте.

Побочные действия

— Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

— Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.

Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.

Форма выпуска

Таблетки: от почти белого до белого цвета, круглые, плоские, с двусторонней фаской, на одной стороне разделительная риска (по 5 или 10 шт. в блистере, в картонной пачке 1 блистер и инструкция по применению Седальгина-Нео).

Седальгин-Нео , Таблетки

  • ATX классификация: N02BE71 Парацетамол в комбинации с психолептиками
  • Мнн или группировочное наименование: —
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственногосредства

СЕДАЛЬГИН-НЕО®

Международное непатентованное название

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 300мг

кодеинафосфат гемигидрат 10мг,

вспомогательные вещества: целлюлозамикрокристаллическая, крахмал пшеничный, повидон, кросповидон, натрияметабисульфит, тальк, магния стеарат.

Круглые, плоские таблетки с разделительнойчертой на одной стороне, диаметром 13 мм, белого до почти белого цвета.

Парацетамол в комбинации с психотропнымипрепаратами.

Код АТС N02BЕ71

После перорального приема абсорбируется быстрои почти полностью в желудочно-кишечном тракте. Максимальные плазменныеконцентрации достигаются через 30-60минут после приема. Интенсивно распределяется в жидкостях и тканях организма, внебольшой степени связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет2-2,5 часа. В печени подвергается интенсивному метаболизму двумя основнымипутями – глюкуронизацией и сульфонизацией. Выводится с мочой, главным образом,в форме глюкуронидов (60-80%), в сульфосвязаннойформе (20-30%) и в неизмененном виде (5%).

Метамизол всасывается быстро, достигаямаксимальных плазменных уровней через 60 – 90 мин. После перорального приемабыстро гидролизуется в желудочно-кишечном тракте в активное соединение4-метил-амино-антипирин (МАА). Биодоступность МАА составляет примерно 85%. МААметаболизируется в печени до конечных метаболитов 4-формил-амино-антипирин(ФАА) и 4-амино-антипирин (АА). АА, сосвоей стороны, подвергается ацетилизации в 4-ацетил-амино-антипирин (AAA). Всечетыре метаболита обнаруживаются в цереброспинальной жидкости, выводятся сматеринским молоком.

Степень связывания с белками плазмы соответственно составляет для: МАА – 57,6%, АА – 47,9%, ФАА – 17,8%, ААА –14,2%. Выводятся преимущественно с мочой, особенно у ФАА и ААА этот показательдостигает примерно 60%. Периодполувыведения метамизола составляет 12,7 часа.

Резорбируется, главным образом, слизистой оболочкойжелудка и в меньшей степени – кишечника. Биодоступность при пероральном приемесоставляет почти 100%. С белками плазмы связывается примерно на 51%. Объемраспределения — 0.7 л/кг веса. Вследствие кислого характера дает более высокиеконцентрации во внеклеточной жидкости. Период полувыведения составляет 48-144часов, выводится с мочой в неизмененном виде (27-50%).

После перорального приема кофеин быстрорезорбируется; максимальные плазменные концентрации достигаются от 30 минут до 2-х часов послеприема. Время достижения максимальной плазменной концентрации не зависит отприема или наличия пищи в желудочно-кишечном тракте.

Резорбируется очень хорошо из желудочно-кишечноготракта при пероральном введении, распределяется равномерно и быстро проникаетчерез гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выводится с молоком.Объем распределения составляет 2,6 ± 0,3 л/кг. Внезначительной степени связывается с белками плазмы – на 7%. Метаболизируется в печени посредствомдеметилирования и частичной конъюгации с глюкуроновой кислотой.

Выводится с мочой, главным образом, в форменеактивных метаболитов (примерно 80%) и в малом количестве в видеконъюгированного морфина (примерно 10% принятого кодеина превращается в морфин,который обуславливает болеутоляющий эффект).

Читайте также:  Покер онлайн - как играть бесплатно и без регистрации на деньги

Период полувыведения составляет 2,9 ± 0,7 ч, эффективные концентрации– 65 нг/мл. Спустя 24 часа после приема полностью выводится из организма.

Седальгин – Нео® – анальгетик-антипиретиккомбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие,менее выраженное противовоспалительное иседативное действие.

Парацетамол и метамизол натрия оказываютпреимущественно анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное сподавлением циклооксигеназы в центральной нервной системе и периферическихтканях.

Фенобарбитал в малых дозах оказываетседативное действие и потенцирует эффект анальгетиков. В более высоких дозах обладаетснотворным и противосудорожным действием, Противосудорожное действие препаратаобусловлено его угнетающим влиянием на моносинаптическую и полисинаптическуюпередачу в центральную нервную систему (ЦНС). Кроме того, он повышаетсудорожный порог двигательных нейронов коры к электрической стимуляции.Седативно — гипнотический эффект барбитуратов проявляется, отчасти, на уровнеталамуса, где он тормозит восходящую часть ретикулярной формации. Снотворныйэффект барбитуратов реализуется путем взаимодействия с аллостерическим участкомбарбитурат-бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплекса. Препарат повышаетсродство ГАМК к ГАМК-А рецепторам, что приводит к раскрытию каналов для ионовхлора в нейрональных мембранах и увеличению поступления ионов хлора в клетку. Фенобарбиталменяет физиологическую структуру сна, укорачивая фазу «быстрого сна»; поэтомупри отмене препарата возникает «феномен отдачи». Препарат угнетает дыхание(степень угнетения дозозависима); является стимулятором микросомальныхферментов печени, что приводит к усилению метаболизма других лекарственныхсредств. Длительность снотворного действия составляет 6-8 часов.

Кофеин используется как стимулятор ЦНС. Егопсихостимулирующее действие препятствует развитию седативного действия иугнетающего влияния на ЦНС других компонентов. Кофеин облегчает проницаемостьаналгетиков через ГЭБ, способствует предотвращению развития коллапса, возбуждаясосудодвигательный центр. Кофеин-бензоатнатрия в больших дозах угнетает фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению внутриклеточногоц-АМФ, который усиливает гликогенолиз, метаболические процессы в мышечныхтканях и ЦНС. Препарат стимулирует все отделы ЦНС. По сравнению самфетаминовыми стимуляторами на ЦНС действует более «мягко». Кофеин-бензоатнатрия обладает положительным инотропным и хронотропным действием, вызываяувеличение частоты и силы сердечных сокращений, увеличивает минутный объемсердца.

В высоких дозах кофеин вызывает выраженнуютахикардию, а у высокочувствительных пациентов могут развиваться аритмии (желудочковыеэкстрасистолы). В действии кофеина имеются центральный и периферическийкомпоненты в отношении сосудистого тонуса. Стимулируя сосудодвигательный центр,кофеин повышает тонус сосудов, а при непосредственном влиянии на гладкие мышцыснижает сосудистый тонус. Кофеин увеличивает системное сосудистоесопротивление, что ведет к повышению АД. Эти эффекты связывают с блокадойпрепаратом аденозиновой вазодилатации и с активацией симпатического отделавегетативной нервной системы. Препарат оказывает стимулирующее влияние наскелетную мускулатуру, возможно, за счет индукции высвобождения ацетилхолина,увеличивая силу сокращений и снимая мышечную усталость. Кофеин-бензоат натриястимулирует секрецию соляной кислоты обкладочными клетками и активацию пепсина.Препарат оказывает мягкий диуретический эффект за счет увеличения почечногокровотока, скорости клубочковой фильтрации Уменьшения реабсорбции натрия и водыв проксимальных отделах почечных канальцев. Угнетает сократимость матки,увеличивает концентрации катехоламинов в плазме крови и моче, вызываеткратковременное увеличение уровня в плазме за счет стимуляции гликогенолиза илиполиза. Препарат стимулирует дыхательный центр, увеличивая частоту дыхания. Ввысоких дозах кофеин обладает аналептическими свойствами.

Кодеин относится к наркотическим анальгетикам,обладает всеми их свойствами, но наиболее выражено у него противокашлевоедействие. Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра. По химическомустроению препарат представляет собой метилированное производное морфина.Является агонистом опиоидных рецепторов и, в первую очередь, мю-рецепторов. Вобычных дозах влияние кодеина на мю-рецепторы сравнительно слабое.Продолжительность противокашлевого действия составляет 4-6 часов. У препаратаменее выражен синдром отмены. Кодеина фосфат оказывает центральноеанальгезирующее и седативное действие, а так же потенцирует действиепарацетамола и метамизола натрия.

Кратковременное симптоматическое лечениеболевого синдрома различного генеза, не поддающегося монотерапии

головная и зубная боль

невралгии и невриты

боли при ожогах

посттравматические и послеоперационные боли

Ссылка на основную публикацию
Сделать прививку от столбняка – цена в Москве Прививка от столбняка – стоимость услуг в сети медици
Сособенности проведения прививки от столбняка Благодаря программам всеобщей иммунизации медицине удалось справиться со многими страшными болезнями, а частота эпидемических вспышек...
Свищ на десне у ребенка фото, лечение в домашних условиях, причины патологии
Что делать, если у ребенка образовался свищ на десне молочного зуба: способы лечения в домашних условиях Свищ – это заболевание...
Свищ на десне фото, лечение в домашних условиях и удаление в стоматологии, последствия
Свищ в десне. Сколько можно так ходить? Зуб под коронкой металлокерамика. Сразу после установки немного поболел, а потом на десне...
Сделать рентген в ДЦ ИНВИТРО, цена на рентген в Москве и области по доступной стоимости
Московская областная больница им. проф. Розанова В. Н. Колл-центр 8 (800) 550-50-30 «Горячая линия» с 8.30 до 17.00 в рабочие...
Adblock detector