Бромдихлор

За его получение (1974), внедрение (1978) и создание научной основы новой отрасли военной медицины (военная психофармакология) группе советских учёных — Г. Я. Авруцкому, Ю. А. Александровскому, С. А. Андронати, А. В. Богатскому, Ю. И. Вихляеву, Т. А. Ворониной, В. В. Закусову, А. Л. Зюбану, Б. В. Овчинникову, С. Б. Середенину, Л. И. Спиваку, Г. В. Чучкину присуждена Государственная премия СССР (1980). [1] [2]

Общая информация

Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического действия превосходит другие транквилизаторы [3] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное и снотворное действие. При применении вместе со снотворными и наркотическими средствами происходит взаимное усиление влияния на ЦНС.

Показания

Феназепам назначают при различных невротических, неврозоподобных, психопатических и психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Препарат эффективен при навязчивости, фобии, ипохондрических синдромах (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), показан также при психогенных психозах, панических реакциях и др., так как снимает состояние тревоги и страха. Феназепам по силе седативного и главным образом противотревожного действия не уступает некоторым нейролептикам.

Феназепам применяют также для купирования алкогольной абстиненции. Кроме того, назначают как противосудорожное и снотворное средство. По силе снотворного действия приближается к нитразепаму.

Может также применяться для премедикации при подготовке к хирургическим операциям.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к другим бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко —- головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения). Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко —- нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).Передозировка. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ — малоэффективен.

Среди побочных действий отмечаются усталость, повышеная утомляемость, сонливость, нарушение координации, психомоторное возбуждение, страх, суицидальные наклонности. Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены). C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Применение, дозировки

Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,00025—0,0005 г (0,25—0,5 мг) 2—3 раза в день. В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,003—0,005 г (3—5 мг); при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0,002 до 0,01 г (2—10 мг).

Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,0025—0,005 г (2,5—5 мг) в день. При расстройствах сна принимают по 0,00025—0,001 г (0,25—1 мг) за 20—30 мин до сна. Иногда дозу увеличивают до 0,0025 г (2,5 мг). Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г.

Передозировка

Часто, при тяжелых депрессиях, в результате злоупотребления феназепама, отмечались попытки суицида (что обусловлено угнетающим действием на ЦНС). Также отмечаются — угнетение сердечной, дыхательной деятельности, а также, угнетение сознания, неконтролируемые движения, выраженная спутанность сознания.

Хранение

Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищённом от света месте.

2-пропанон, бромдихлор-

Содержание

• Название продукта
• Молекулярная формула 140708-61-8
• Регистрационный номер CAS
• Молекулярная структура
• Символы опасности
• Риск коды
• Характеристики безопасности 140708-61-8
• Стоимость доставки
• Стоимость таможенного оформления

Мы осуществляем поставки химической продукции их Китая, США, Европы. Готовы предоставить самые лучшие цены на регулярные или разовые поставки [email protected]

Список стран изготовителей:

• Германия
• Российская Федерация
• Китай
• Франция
• Польша
• Индия
• США
• Турция

Техническая информация о 2-пропанон, бромдихлор- cas 140708-61-8

Стоимость за продукцию 01.09.2020

Перевозка 2-пропанон, бромдихлор- опасных грузов ADR

Весь транспортный парк компании имеет свидетельства о допуске к перевозке опасных грузов классов №№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9.

Стоимость перевозки опасных грузов например 2-Propanone, bromodichloro-, рассчитывается из веса груза и сбособа перевозки

Комплексная логистика 3PL (Third Party Logistics) — это комплекс услуг, необходимы для движения грузов по всей цепочке. Т.е. прием товара, складирование, распределение, отправка, доставка, оформление счетов, управление информацией о движении товаров, а также иные процессы.

Cборный груз — если возможно мы разместим ваш груз 140708-61-8 в сборнике. И вы сможете оптимизировать вашу логистику.

Стоимость авиаперевозки начинается от 7000 рублей. Из Китая доставка на самолете 8 000 рублей.

Минимальная стоимость доставки ЖД — 200 000 рублей

Минимальная стоимость доставки автотранспортом — 9 000 рублей

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Реакция — хлороформ

Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или три-хлорфторметана с тетрафторэтиленом или хлортрифторэти-леном и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [1]

Побочными продуктами в реакции хлороформа с олефинами в присутствии окислительно-восстановительных систем могут быть хлориды, образовавшиеся за счет разрыва С — Н — связи хлороформа. [2]

Принс отмечал, что реакция хлороформа с три-хлорэтиленом сопровождается образованием высококипящих продуктов и смол. Образовавшийся гексахлорпропан, как уже отмечалось выше, способен к дегидро-хлорированию до пентахлорпропена, который быстро реагирует с исходным трихлорэтиленом, давая октахлорпентен. Последний в свою очередь дегидрохлорируется до гептахлорпентадиена-1 4, немедленно циклизующегося в гептахлорциклопентен. В отличие от октахлорциклопентена, это соединение неустойчиво и, отщепляя хлористый водород, превращается в гексахлорциклопентадиен. [3]

Предложите возможный механизм реакции Реймера — Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, стр. [4]

Предложите, возможный механизм реакции Рейме-ра — Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, разд. [5]

Одной из реакций, в которой может быть получен дихлоркарбен: СС12, является реакция хлороформа с сильным основанием. [6]

Фридсльи Крафтс применяли хлористый цинк для реакции хлористого бензила с бензолом, однако Вертипорох с сотрудниками [23] не могли обнаружить, что хлористый цинк ускоряет эту реакцию или реакцию хлороформа с бензолом. [7]

С другой стороны, по отношению к слабоосновным нуклео-фильным агентам наблюдается обычный порядок реакционной способности, и во всех изученных случаях [4, 6] было найдено, что галоформы менее реакционноспособны, чем соответствующие метиленгалогениды. Однако реакция хлороформа , бромдихлор-метана, дибромхлорметана и бромоформа с тиофенолятом или ге-тиокрезолятом натрия [2, 5] сильно ускоряется в присутствии гид роксил-ионов. [8]

Ни в коем случае не следует брать для реакции больше 1 капли хлороформа, так как это только вредит чувствительности реакции. Остаток не вступившего в реакцию хлороформа еще до прибавления нитрата серебра дает с водой прочную эмульсию в виде беловатой мутной жидкости, которая будет маскировать появление белой мути от хлорида серебра. [9]

Ни в коем случае не следует брать для реакции больше 1 капли хлороформа, так как это только вредит чувствительности реакции. Остаток не вступившего в реакцию хлороформа еще до прибавления азотнокислого серебра дает с водой прочную эмульсию в виде беловатой мутной жидкости, которая будет маскировать появление белой мути от хлористого серебра. [10]

Аналогичные соединения были получены при реакции хлороформа и четыреххлористого углерода с пентабораном. [11]

Поляризация протонов хлористого метилена ( см. рис. 14, а указывает на радикальный механизм его образования. Поляризация Е отвергает возможность образования в реакции хлороформа с реактивом Гриньяра. [12]

Гексахлорпропан, начинающий эту длинную цепочку превращений, образуется также из четыреххлористого углерода и силш-дихлорэтилена. По обычной схеме он дегидрохлорируется до пентахлорпропена, который далее реагирует с дихлорэтиленом с образованием гептахлорпентена. Последний, в свою очередь, вступает в реакцию с дихлорэтиленом, давая нонахлоргептен. Так же как в случае реакции хлороформа с трихлорэтиленом, реакцию образования пентахлорпропена можно ускорить использованием избытка четыреххлористого углерода и высокой температуры процесса. [13]